为深入贯彻落实《药品经营质量管理规范》《医疗器械监督管理条例》等法律法规要求，进一步规范辖区药械经营行为，强化企业主体责任意识，切实保障人民群众用药用械安全，11 月 27 日，乌审旗市场监督管理局联合旗卫生健康委员会、旗医疗保障局，共同开展辖区药械经营企业专项培训，辖区内 90 家药品零售企业、30 家医疗器械经营企业负责人及质量管理人员共计 120 余人参加培训。​​

　　此次培训紧扣当前药械监管工作重点与企业经营痛点，三部门结合职能分工，精准设置培训内容：一是围绕《药品经营质量管理规范》最新修订条款，详细解读药品进货查验、储存养护、销售管理等关键环节操作规范，结合近年来辖区内药械经营违法违规案例，剖析 “未按规定留存购药凭证”“医疗器械标签标识不规范” 等常见问题的法律风险与整改要求；同时针对处方药销售管理、含特殊药品复方制剂管控等重点工作，明确监管标准与企业责任边界。二是结合医保基金监管要求，解读药械经营企业纳入医保定点的条件、医保结算流程及违规使用医保基金的处罚规定，重点强调 “药品进销存数据与医保结算数据一致性”“杜绝串换药品、虚增费用” 等监管红线，同时介绍医保电子凭证使用推广相关政策，助力企业优化医保服务流程。三是强调了抗菌药物、含麻精药品等特殊管理药品的规范销售与登记上报制度，并对医疗器械（尤其是无菌、植入类器械）的储存条件、使用跟踪等提出了专业要求，引导企业配合做好合理用药用械宣传。​​​

　　此次联合培训，实现了 “一次培训、多部门赋能” 的效果，不仅帮助药械经营企业系统掌握政策要求、明晰合规边界，更搭建了监管部门与企业的沟通桥梁，为后续协同推进药械安全监管、医保基金规范使用奠定了坚实基础。下一步，三部门将持续加强协作，常态化开展联合培训与联合检查，推动辖区药械经营行业高质量发展，切实守护人民群众健康权益。（段涛）